旋轉蒸發(fā)儀使用說明書， 旋轉蒸發(fā)儀是進行提純蒸餾試驗的設備，通過恒溫加熱，在負壓的條件下旋轉形成薄膜，同時冷凝回收溶媒，達到提純分離效果。改系列產(chǎn)品可與循環(huán)水式多用真空泵、化學隔膜泵、循環(huán)冷卻器、恒溫循環(huán)器、低溫冷卻液循環(huán)泵等配套組成系統(tǒng)裝置。

   旋轉蒸發(fā)儀工作原理：通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。旋轉蒸發(fā)儀通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。

   旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

   由于旋轉蒸發(fā)儀被抽真空，待蒸餾的溶劑沸點降低。通常情況下，從樣品中蒸餾出來的成分是化學研究中目的成分，例如有機合成樣品中提取某種天然成分。旋轉蒸發(fā)儀多數(shù)情況下使用來分離低沸點的成分，例如己烷、乙酸乙酯，這些成分在室溫和常壓狀態(tài)下呈固態(tài)。另外，通過規(guī)范的操作，也可以去除樣品所含的某種成分。

旋轉蒸發(fā)儀操作程序

⑴抽真空：打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空抽不上時應檢查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏氣，旋轉軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關，可以微調蒸發(fā)速度。

⑵加料：利用系統(tǒng)真空負壓，無需停機，液料可在加料口上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連接加料，加料時需注意緩緩打開加料管旋塞，以防倒流。

⑶加熱：本儀器配用專門設計的升降水浴鍋，在使用時必須先加水后通電，嚴禁干燒。水浴鍋內加水應保證旋轉瓶浸入水中1/3～1/2。

⑷旋轉：打開電控箱開關，調節(jié)旋鈕至最佳蒸發(fā)轉速。

⑸接通冷卻水。

⑹回收溶媒：無需停機，關閉回收瓶閥，打開放料活塞即可放出收集瓶內溶媒。

旋轉蒸發(fā)儀操作注意事項

⑴關于真空度，真空度是旋轉蒸發(fā)儀最重要的工藝參數(shù)，而用戶經(jīng)常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵。（推薦使用水循環(huán)真空泵，本公司有售）檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效（見維護保養(yǎng)）。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

⑵關于電機溫升，本儀器電動機采用三相，220V專用電機，E級絕緣，繞組采用聚脂高強度漆包線，在海拔不超過1000米，環(huán)境溫度不超過40℃時連續(xù)使用電機表面溫升（電機表面溫度與環(huán)境溫度之差）不超過45℃屬正常，若溫升超過45℃要檢查有關傳動潤滑系統(tǒng)。