實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸餾方式怎么選？實(shí)驗(yàn)室旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的蒸餾方式何時(shí)選擇常壓蒸餾，何時(shí)采用真空蒸餾？常壓蒸餾或真空蒸餾不僅是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的問題，對于沸點(diǎn)低、化學(xué)穩(wěn)定性好、常壓可以，不需要減壓；真空蒸餾用于在高溫下蒸餾沸點(diǎn)高、不揮發(fā)、性質(zhì)不穩(wěn)定的物質(zhì)。

   對于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，還有一個(gè)旋轉(zhuǎn)功能，可以使液體附著在燒瓶的內(nèi)壁上，增加蒸發(fā)面積，提高蒸發(fā)效率。至于使用常壓或減壓，根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)的穩(wěn)定性，可在常壓下測試性能穩(wěn)定和沸點(diǎn)較低的物質(zhì)。相反，對于沸點(diǎn)較高的物質(zhì)，應(yīng)采用真空蒸餾，減壓蒸餾的速度一般比常壓的快。

   旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是一種快速液體樣品濃縮的安裝，樣品在旋轉(zhuǎn)瓶中加熱、減壓，并不時(shí)地旋轉(zhuǎn)增大蒸發(fā)，加快蒸發(fā)速度。主要用于醫(yī)藥化工生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)的效果不只受其蒸發(fā)辦法、蒸發(fā)介質(zhì)及密度等要素影響，而且旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀轉(zhuǎn)速和蒸發(fā)時(shí)間也有著密切的關(guān)聯(lián)。

   首先是蒸發(fā)時(shí)間，蒸發(fā)時(shí)間根據(jù)蒸發(fā)辦法的不同而有所差異。對于差速蒸發(fā)來說，是指某種顆粒完整沉降到蒸發(fā)管底的時(shí)間；對等密度梯度蒸發(fā)而言，蒸發(fā)時(shí)間是指顆粒完整抵達(dá)等密度點(diǎn)的均衡時(shí)間；而密度梯度蒸發(fā)所需的時(shí)間則是指形成界線清楚的區(qū)帶的時(shí)間。關(guān)于密度梯度蒸發(fā)和等密度梯度蒸發(fā)所需的區(qū)帶構(gòu)成時(shí)間或均衡時(shí)間，可經(jīng)過實(shí)驗(yàn)后確定。然后是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)，蒸發(fā)器速度的大小取決于轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速和顆粒的旋轉(zhuǎn)半徑。在闡明蒸發(fā)條件時(shí)，常常也用相對蒸發(fā)力場來表示。實(shí)際操作中，蒸發(fā)力場的數(shù)據(jù)是指其均勻值。即是指在蒸發(fā)溶液中點(diǎn)處顆粒所受的蒸發(fā)力場。

   旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，物料在瓶壁構(gòu)成大面積薄膜，蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)玻璃冷凝管冷卻，回收于收集瓶中，大大提高蒸發(fā)效率。適用對高溫容易合成變性的生物制品的濃縮提純。

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